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如何申請(qǐng)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可-國科控股提供資質(zhì)檢測(cè)

如何申請(qǐng)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可-國科控股提供資質(zhì)檢測(cè)

更新時(shí)間:2022-08-03

訪問量:1234

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:全國

簡要描述:
如何申請(qǐng)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可-國科控股提供資質(zhì)檢測(cè):企業(yè)生氣消毒產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可,需要出示有資質(zhì)的檢測(cè)機(jī)構(gòu)提供的生產(chǎn)環(huán)境檢測(cè)報(bào)告、生產(chǎn)用水檢測(cè)報(bào)告,國科控股中科檢測(cè)通過中國計(jì)量認(rèn)證(CMA、CMA-F)及中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可(CNAS),可向消毒劑生產(chǎn)企業(yè)提供CMA資質(zhì)檢測(cè)報(bào)告,提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)及技術(shù)指導(dǎo),咨詢:。

國科控股提供

消毒產(chǎn)品衛(wèi)生行政許可檢測(cè)

周主任:

 

      國科控股中科檢測(cè)通過中國計(jì)量認(rèn)證(CMACMA-F)及中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可(CNAS),可向社會(huì)提供具有證明作用的測(cè)試數(shù)據(jù)和結(jié)果。中科檢測(cè)的管理體系符合ISO/IEC 17025ISO/IEC 17020的要求,因而也是依據(jù)ISO 9001運(yùn)作的。根據(jù)中國合格評(píng)定國家認(rèn)可委員會(huì)與美國、歐盟、日本等國家和地區(qū)的認(rèn)可機(jī)構(gòu)達(dá)成的互認(rèn)協(xié)議,中科檢測(cè)出具的數(shù)據(jù)和結(jié)果可獲得廣泛的互認(rèn)。

需提交的申報(bào)材料

  1. 消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可申請(qǐng)表(新證);
  2. 工商營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件或企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書。
  3. 生產(chǎn)場(chǎng)地使用證明(房屋產(chǎn)權(quán)證明和租賃協(xié)議);
  4. 生產(chǎn)的產(chǎn)品目錄及生產(chǎn)工藝流程圖;
  5. 主要生產(chǎn)設(shè)備、質(zhì)檢檢測(cè)儀器清單;
  6. 申報(bào)衛(wèi)生用品的需提供生產(chǎn)環(huán)境檢測(cè)報(bào)告,生產(chǎn)皮膚粘膜消毒劑、抗抑菌制劑(用于洗手的除外)需提供凈化車間潔凈度的檢測(cè)報(bào)告;
  7. 生產(chǎn)用水檢測(cè)報(bào)告(抗抑菌制劑、隱形眼鏡護(hù)理用品、滅菌劑和皮膚粘膜消毒劑提供);
  8. 生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場(chǎng)審核意見書;
  9. 申報(bào)遷址的需提供衛(wèi)生許可批件原件。

 

消毒劑生產(chǎn)企業(yè)申請(qǐng)衛(wèi)生許可檢驗(yàn)項(xiàng)目:

1. 有凈化要求的生產(chǎn)車間:檢測(cè)凈化車間的溫度、相對(duì)濕度、進(jìn)風(fēng)口風(fēng)速、室內(nèi)外壓差、空氣中≥0.5μm≥5μm塵埃粒子數(shù),工作臺(tái)表面細(xì)菌菌落總數(shù)。

2. 紫外線燈輻射強(qiáng)度:采用紫外線進(jìn)行車間空氣消毒的生產(chǎn)企業(yè)。

3. 生產(chǎn)用水:滅菌劑、皮膚粘膜消毒劑的生產(chǎn)用水按照《中華人民共和國藥典》二部純化水檢測(cè)全項(xiàng)目。

純化水

1

性狀

《中華人民共和國藥典》(2015版)二部

2

酸堿度

《中華人民共和國藥典》(2015版)二部

3

硝酸鹽

《中華人民共和國藥典》(2015版)二部

4

亞硝酸鹽

《中華人民共和國藥典》(2015版)二部

5

《中華人民共和國藥典》(2015版)二部

6

電導(dǎo)率

《中華人民共和國藥典》(2015版)二部

7

易氧化物

《中華人民共和國藥典》(2015版)二部

8

不揮發(fā)物

《中華人民共和國藥典》(2015版)二部

9

重金屬

《中華人民共和國藥典》(2015版)二部

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